Un análisis genético podría detectar el párkinson antes de los primeros síntomas

El análisis genético de una muestra de sangre podría convertirse en una herramienta "eficaz" para diagnosticar de forma temprana la enfermedad de Parkinson, según un nuevo estudio exploratorio liderado por investigadores del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche.

Aunque todavía no está disponible para uso clínico, el método se ha probado en pacientes de reciente diagnóstico y "bre la puerta a una detección más sencilla y precoz, así como a un mejor seguimiento de la enfermedad", según ha informado la entidad en un comunicado.

Los resultados, publicados en la revista 'eurotherapeutics' son fruto de la colaboración de investigadoras e investigadores del laboratorio Neuropsicofarmacología traslacional de las enfermedades neurológicas y psiquiátricas, liderado por el catedrático de la UMH Jorge Manzanares, y del laboratorio de Plasticidad Celular y Neuropatología, ambos en el IN; del Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante (ISABIAL); del Instituto de Salud Carlos III y del Hospital 12 de Octubre de Madrid.