Los pacientes de ELA reclaman que la ley se aplique de forma inmediata

Cinco meses después de su aprobación por unanimidad en el Congreso de los Diputados, la histórica 'ley ELA' está todavía lejos de transformarse en mejores reales para los pacientes. El plazo de doce meses que se dio para la entrada en vigor de la norma resulta «insuficiente» en el caso de muchos de los enfermos, cuya esperanza de vida se sitúa entre los tres y los cinco años.

«Hay medidas que pueden aplicarse de manera inmediata», reclama el informe de resultados 2025 del Observatorio de la ELA en España, realizado por la Fundación Francisco Luzón, que subraya que la aplicación efectiva del texto «marcará la diferencia entre una vida digna y el abandono institucional».

Los pacientes de ELA han vuelto a exigir este jueves una «aplicación rápida de la ley». «Cualquier mínimo retraso afecta a las condiciones de vida y a la dignidad de los enfermos», ha destacado Diego Parejo, responsable de estudios y estrategias de la Consultoría Fresno, encargada de realizar el estudio. Parejo ha pedido «coordinación» entre las diferentes administraciones para «aplicar protocolos que ya existen mientras se sigue trabajando en los reglamentos».