El Gobierno modula posición en la ley ELA y ultima un pacto con PP y Junts

Socialistas y Populares negocian los últimos flecos para alcanzar un pacto, que se prevé esta semana, sobre el contenido de una ley específica para los enfermos de ELA. La norma ha sido objeto de hasta tres proposiciones de ley distintas en el Congreso -del PP, de Junts y de PSOE-Sumar- pero hasta la fecha no había sido posible consensuar un texto conjunto que colmara las aspiraciones de los afectados.

Ahora, la ley adquiere un nuevo vuelo que puede ser el definitivo después de que ayer viernes, como ha confirmado EL MUNDO, los socialistas hayan aceptado un texto que funde las tres proposiciones y en el que se incluyen las reclamaciones de los populares y de los propios enfermos aceptando la supervisión y atención continuada especializada las 24 horas para los afectados por la enfermedad en estado avanzado; que la ley sea específica para esta enfermedad y para las que supongan procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible; la activación de una estructura para la investigación de la esclerosis lateral amiotrófica; impulsar la ayuda a enfermos electrodependientes y consumidores vulnerables; reforzar y mejorar la capacitación de los profesionales y completar todo ello con una financiación económica suficiente.

La cercanía del acuerdo entre las dos grandes fuerzas políticas fue celebrada ayer en la red X por Jordi Sabaté, afectado por la enfermedad y activista por los derechos de los pacientes. En su mensaje dirigido al líder de los populares, Alberto Núñez Feijóo, Sabaté, le agradecía haber firmado "un acuerdo que garantice los cuidados enfermeros 24 horas, para que los enfermos de ELA", añadía, "no nos veamos obligados a morir por no poder pagar nuestros cuidados". Y concluía: "Si la Ley ELA se pone en vigor, espero poder volver a brindar contigo con una copa de cava y celebrar la vida".