La genética explica por qué los fármacos tipo Ozempic no funcionan igual en todos

Este hallazgo, publicados hoy en Nature, resulta clave para el desarrollo de futuros tratamientos para la obesidad, donde la utilización de la información genética en la orientación de los mismos puede resultar determinante para su éxito.

Los agonistas del receptor GLP-1 , como la conocida semaglutida (Ozempic, Wegoby, Rybelsus) y la tirzepatida (el principio activo de Mounjaro), son medicamentos que imitan las hormonas intestinales naturales. Estos fármacos ayudan a regular el apetito, la liberación de insulina y la digestión, y se han popularizado para tratar la obesidad. Sin embargo, aún se desconocen las razones por las que algunas personas pierden más peso que otras, o por las que algunas experimentan efectos secundarios como náuseas o vómitos, a veces de tal intensidad, que hacen inviable seguir con los fármacos.

Para buscar una posible base genética para estos resultados variados, Adam Auton, del instituto de investigación estadounidense '23andMe', y sus colegas realizaron estudios de asociación de todo el genoma utilizando datos de 27.885 personas que tomaban medicamentos GLP1 .